Processus d'audit en lien avec le RDM critique
QC
Canada
Cette conférence soutiendra la publication du guide de pratique Processus d'audit en lien avec le retraitement des dispositifs médicaux critiques. Elle supportera les établissements de santé souhaitant s’assurer de la conformité de leur processus de retraitement des dispositifs médicaux (RDM) réutilisables. Les activités reliées au processus d’audit s’inscrit dans une démarche d’assurance qualité. Cette présentation est conçue pour les dispositifs médicaux (DM) de catégorie critique. Néanmoins, elle pourrait être adaptée pour les DM de catégorie semi-critique.
Objectifs
- Acquérir les connaissances nécessaires à l’application d’un programme d’audit en lien avec le retraitement des dispositifs médicaux critiques.
Public cible
Médecins, gestionnaires et professionnels des établissements de santé et des directions de santé publique concernés par la PCI et le RDM.
Conférencière
Andrée Pelletier, conseillère scientifique, INSPQ