Forums de discussion 15189

Dans le but de soutenir le passage vers la norme ISO 15189, le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) organise des ateliers de discussion en lien avec certains points de la norme.

Informations de connexion

Connexion téléphonique

1 866 827-6872 code : 3523590#

Connexion BYS

Aller à inspq.mybys.com code : 3523590 en mode régulier

Quiz : Formation auditeur interne

https://na1se.voxco.com/SE/?st=KG1DprFCpPPvaOu0gi1w870TFhoCu2nYoly1kPOcO0o%3D

Questionnaire d’appréciation-Forums de discussion ISO 15189

Questionnaire d’appréciation-Forums ISO 15189 à compléter

Forums de discussion

Date	Sujets	Documents
5 juin 26 juin 10 juillet 17 juillet 24 juillet 31 juillet 18 septembre 2024	Transition vers ISO 15189 :2022	Webinaire 1 : Gouvernance et gestion de risque Webinaire 2 : Exigences relatives aux ressources, partie 1 Webinaire 3 : Exigences relatives aux ressources, partie 2 et processus, partie 1 Webinaire 4 : Exigences relatives aux processus, partie 2 Webinaire 5 : Exigences relatives aux processus, partie 3 Webinaire 6 : Exigences relatives aux systèmes de management Webinaire 7 : Session de partage et de questions
26 février 2020	Clarification sur les portées	Enregistrement du 26 février 2020 Présentation PPT du 26 février 2020 Exemple portée flexible réseau Exemple portée corrigée Exemple portée finale Liste principes et matrices Lettre du 2019-10-29 : Désignation portées BNQ
17 février 2020	Lignes directrices pour répondre aux non-conformités (invitée : Dominique Lapointe, B. Sc., Microbiologiste, Responsable du programme d’évaluation des laboratoires médicaux, BNQ)	Enregistrement du 17 février 2020 Présentation PPT du 17 février 2020 Lignes directrices pour répondre aux non-conformités(DI-EL-009)
1er février 2020	Présentation à l’AMHOQ	Présentation PPT du 1ier février 2020
29 janvier 2020	L’encadrement des EBMD dans nos hôpitaux (invité : Dr Mathieu Provençal, Ph. D., DEPD, CSPQ, OPTILAB Montréal‑CHUM [HMR])	Enregistrement du 29 janvier 2020 Présentation PPT du 29 janvier 2020
23 octobre 2019	Assurer l’aptitude permanente à l’emploi d’une analyse : « Le Roi lion ou le cercle de la vie »	Enregistrement du 23 octobre 2019 Présentation PPT du 23 octobre Enregistrement du 23 octobre 2019
18 septembre 2019	Sujets variés	Forum de discussion - 2019-09-18 Enregistrement du 18 septembre 2019
21 août 2019	Compléments pour la requête Web de laboratoire PHAGE	Enregistrement phage du 21 août 2019
10 juillet 2019	Nouvelle requête Web de laboratoire PHAGE	Instructions plateforme Phage Enregistrement du 10 juillet 2019
22 mai 2019	Quelles non-conformités risquent d’être soulevées lors de la visite d’accréditation, comment s’y préparer et y répondre?	AI-GQ-036 (5M) AI-GQ-038 (MY) AI-GQ-040 (BM) Forum 2019-05-22 (JL) AI-GQ-037 (Moyen de maîtrise) AI-GQ-039 (ID) EX. Formulaire de non conformité Questionnaire audit - DIR-VF2018-02-07 Enregistrement du 22 mai 2019
24 avril 2019	sujets variés	AI-GQ-036 Incertitude TAAN SH-GTA-14 COFRAC SH-GTA-04 RE-VV-CHU-2019 ISO-Sujets variés Enregistrement du 24 avril
20 mars 2019	Questions du réseau	ISO-Questions IN-GQ-001 - Politique qualité
27 février 2019	Préparation à la visite d’accréditation	Enregistrement du 27 février ISO - Préparation à la visite Personnel clé
13 février 2019	Formation à l'audit interne	ISO-Formation à l'audit interne Enregistrement du 13 février 2019 AI-GQ-001 (Rappel pour les auditeurs) AI-GQ-031 (Préparation d’un audit) AI-GQ-032 (Conclusion d’un audit) DI-GQ-004 (Action corrective) DI-GQ-005 (Audits) RE-GQ-040 (Rapport d’audit) RE-GQ-047 (Évaluation des auditeurs) Suivi audits 2018 Points à surveiller pour l’année Questionnaire audit Milieux de culture Questionnaire audit Labo Questionnaire audit Direction
6 février 2019	Compétences et portées	ISO-Compétences et portées Enregistrement du 6 février 2019 DI-GQ-009 (Procédure de gestion pour la portée flexible) Portée flexible (LSPQ – ISO 15189) Portée fixe (LSPQ – ISO 17025) Plan d’orientation 1 (Volet orienteur) Plan d’orientation 2 (Volet technologiste) COFRAC
12 décembre 2018	Support au réseau	Support au reseau
1^er novembre 2018	Répercussions de l’accréditation	ISO-Répercussions de l'accréditation PPT- Répercussions de l'accréditation au laboratoiire Enregistrement du 1^er novembre
10 octobre 2018	Questions du réseau	/Référence clinical microbiology newsletter RE-GQ-006-CEC Tableau incertitude
3 octobre 2018	Rétroaction de la clientèle et Revue de direction	LI-GQ-015 (indicateurs qualité) ISO-Revue de direction Revue de direction exemple RE-GQ-010 (Action corrective) RE-GQ-002 (Rétroaction de la clientèle) PR-GQ-007 (Revue de direction) PLAN D'ACTION suivi revue 2017 DI-GQ-012 (Satisfaction de la clientèle) http://www.msss.gouv.qc.ca/repertoires/biomed/ Enregistrement du 03 octobre
26 septembre 2018	Maîtrise des changements	DI-GQ-009 FO-BS-003 RE-GQ-015 RE-GQ-040 Maîtrise des changements Enregistrement du 26 septembre https://www.cofrac.fr/fr/search
19 septembre 2018	Questions du réseau	AI-SEV-040 RE-GQ-008 (v6) Déclaration d’une non-conformité majeure Légende Services d’accréditation - Aperçu des programmes d’accréditation
12 septembre 2018	Non-conformité et actions correctives	DI-GQ-003 (Maîtrise des non-conformités) DI-GQ-004 (Actions correctives et préventives) ISO (Forum de discussion) RE-GQ-008 (v6) Déclaration de non-conformité majeure-Exemple RE-GQ-010 (Action corrective/préventive) RE-GQ-010 (Suggestions) RE-GQ-019 (Relevé NCm) Enregistrement du 12 septembre
5 septembre 2018	Questionnaire du BNQ	Questionnaire BNQ Enregistrement du 5 septembre
29 août 2018	Qualification du personnel (compétence, performance)	ISO-Personnel du 29 août 2018 Demande de participation à une activite de formation DI-GQ-005 (Audits) FO-GQ-003 (Activité de formation) FO-GQ-006 FO-GQ-007 (Investigation CEC-CIC) PR-GQ-006 RE-BM-210 RE-BM-270 RE-GQ-012 (Lecture) RE-GQ-013 RE-GQ-018 (Rapport CIC-CEC) RE-GQ-049 Enregistrement du 29 août
1^eraoût 2018	Qualification du matériel (réactifs et équipements)	ISO-Qualification du matériel DI-GQ-017 DI-GQ-010 DI-GQ-007 AI-GQ-007 FO-GQ-001 RE-CQE-084 Enregistrement du 1er août
25 juillet 2018	Analytique (intégrité, transport, rapports)	ISO-Analytique (Forums de discussion) ISO-Analytique-V-2 (Forums de discussion) Répertoire des analyses - LSPQ Guide de services clostridium difficile Enregistrement du 25 juillet
18 juillet 2018	Vérification, validation et actualisation de méthodes	ISO-Valid-Vérif (Forums de discussion) RE-GQ-026 MY-Mycologie-Cahier de laboratoire PR-HC-014 PR-MA-044 PR-PA-029 Enregistrement du 18 juillet 2018
11 juillet 2018	Audit interne	ISO-Audits internes (Forums de discussion) RE-GQ-010 (Action corrective) Rapport d'audit Questionnaire audit (Labo) Enregistrement du 11 juillet
4 juillet 2018	Système de management qualité (SMQ)	IN-GQ-001 (Engagement qualité) ISO-SMQ-001 (Forums de discussion) MQ-GQ (Manuel qualité) Liste vérification Enregistrement du 4 juillet

Coordonnées des personnes ressources

Élyse Boivin : 514 457-2070 poste 2294

Documents de référence

Sujets	Documents
Analyse	DI-GQ-014- Demandes d'analyses ISO- Valid_Vérif ISO-Exemple rapport Valid_Vérif RE-GQ-008 (Déclaration de non-conformité majeure) PR-GQ-010 - Demandes urgentes AI-GQ-036 - Diagramme 5mf AI-GQ-037 - Moyens - de - maitrise AI-GQ-038 - Sources - d'incertitude - antibiogramme AI-GQ-039 - Sources - d'incertitude RE-GQ-050 - Sources - d'incertitude PR-GQ-011 - Validation de méthode RE-GQ-026 -Validation de méthode
Audit	AI-GQ-001 - Aide mémoire auditeurs AI-GQ-031 - Préparation audit interne AI-GQ-032 - Conclusion audit interne DI-GQ-005 - Audits ISO (Audit interne forum de discussion) Questionnaire audit DIR copie courtoisie Questionnaire audit LABO copie courtoisie Questionnaire audit MC copie courtoisie RE-GQ-040 - Rapport d'audit) RE-GQ-043 - Fiche formation auditeur RE-GQ-044 - Maintien compétences auditeurs RE-GQ-047 - Évaluation des auditeurs
Changement	DI-GQ-009 - Maîtrise des changements FO-BS-003 - Risque biologique chimique Maîtrise des changements RE-GQ-015 RE-GQ-048 - Gestion de risque RE-GQ-015 (demande de changement) FO-GQ-010 - Déplacement d'un équipement
Compte rendu des résultats	AI-GQ-030 - Rapport corrigé DI-GQ-015 - Transmission des résultats PR-GQ-012 - Approbation automatique AI-LB-005 - Validation automatique - Lyme
Documentation et enregistrements	DI-GQ-001 - Documentation DI-GQ-002 - Documentation de signatures DI-GQ-006 - Enregistrements PR-GQ-001 - Rédaction de document PR-GQ-002 - Codification RE-GQ-012 - Lecture AV-CQEC-005 - Avis de modification
Intégrité, locaux, environnement et rapport	AI-CDOC-002 - Local archives Guide service clostridium difficile ISO Analytique v2 - Forums de discussion Répertoire des analyses lspq Tableau récapitulatif pour l’emballage des envois extérieurs Tableau récapitulatif pour les documents des envois extérieurs
Matériels, réactifs et consommables	AI-GQ-007 - Réception et qualification d'un produit DI-GQ-007 - Sélection fournisseurs DI-GQ-010 - Fréquence et vérification équipement DI-GQ-017 - Dispositif et mesure de surveillance FO-GQ-001 - Qualification fournisseur ISO - Qualification du matériel RE-CQE-084 RE-GQ-005 - Problèmes et correctifs RE-GQ-022 - Suivi d'une alarme FO-GQ-009 - Formulaire qualification fournisseur FO-GQ-010 - Déplacement d'un équipement PR-CQE-026 – Chronomètres
Non-conformité et actions correctives	AI-GQ-003 - NCm DI-GQ-003 - Non conformité DI-GQ-004 - Action corrective ISO- Non conformité et actions correctives Légende RE-GQ-008 (Déclaration de non-conformité majeure) RE-GQ-009 - Relevé NCm RE-GQ-010- Action corrective RE-GQ-019 - Relevé NCm AI-GQ-042 (outils pour cause profonde)
Personnel	AI-GQ-025 - Retour employé Demande de participation activité formation communication FO-GQ-003 Activité de formation FO-GQ-006 - Audit technique FO-GQ-007 - Investigation - CEC-CIC_ ISO- Personnel PR-GQ-003 - Contrôle de compétence PR-GQ-006 - Formation RE-GQ-012 - Lecture RE-GQ-013 - Fiche formation générale RE-GQ-018 - Rapport contrôle de la compétence RE-GQ-031 - Personnel qualifié - GQ RE-GQ-049 - Retour employé
Rétroaction de la clientèle et revue de direction	DI-GQ-012 - Satisfaction de la clientèle ISO - Revue de direction LI-GQ-015 - Indicateurs qualité Plan d'action suivi revue 2017 PR-GQ-007 - Revue de direction RE-GQ-002 - Rétroaction de la clientèle RE-GQ-010 - Action corrective Revue de direction exemple
SMQ	AI-DIR-005 – Plan de contingence – Analyses critiques DI-DIR-008 – Plan de fonctionnement dégradé (PFD) DI-GQ-016 - Maîtrise de la qualité IN-GQ-001 - Politique et objectifs qualité ISO - SMQ LI-GQ-004 LI-GQ-014 - Portée d'accréditation MQ-GQ-001 - Manuel qualité

Dernière mise à jour :

18 octobre 2024

Recherche