Données sur les variants du SRAS-CoV-2 au Québec

Mise à jour du  , 11 h.


Cette page diffuse de l'information sur les cas de COVID-19 causés par des variants préoccupants du SRAS-CoV-2. Ces cas sont inclus dans les nombres cumulatifs de cas de COVID-19 présentés sur les autres pages web. Les précisions méthodologiques sont détaillées plus bas et révisées régulièrement. Les données de cette page sont mises à jour du lundi au vendredi.

 
positivité aux variants préoccupants (7j)
 
cas confirmés (séquençage)

Les graphiques de cette page sont interactifs; en cliquant sur une série de la légende, il est possible de la faire apparaître ou disparaître du graphique et l'échelle s'ajustera automatiquement. Dans les graphiques évolutifs, il est possible de faire glisser les poignées pour élargir ou rétrécir le spectre visible de la courbe et de le déplacer ensuite de gauche à droite à l’aide de la souris.

1 - Variants détectés par criblage

Le pourcentage de positivité aux variants préoccupants est rapporté sur le nombre total de cas criblés. La proportion de lignée B.1.1.7 est rapportée sur le nombre de cas criblés positifs. Pour en apprendre plus sur les cas de variants détectés par criblage, consultez les précisions méthodologiques ci-dessous.

1.1 - Pourcentage de positivité aux variants préoccupants et proportion de cas de lignée B.1.1.7 au Québec par RSS

Région sociosanitaire (RSS) % Positivité aux variants préoccupants (7 jours) % lignée B.1.1.7 (7 jours)
2 - Variants confirmés par séquençage

Le séquençage génomique est pratiqué sur certains échantillons positifs au SRAS-CoV-2 et permet de déterminer la lignée exacte du variant. Pour en apprendre plus, consultez les précisions méthodologiques ci-dessous

Les cas séquencés de la lignée B.1.1.7 présentés dans le tableau 2.1 excluent les cas de cette lignée confirmés par criblage. Ces derniers ne sont plus envoyés au séquençage depuis le mois d'avril 2021.

2.1 - Nombre cumulatif de cas de variants préoccupants au Québec confirmés par séquençage selon la lignée du variant et la RSS

Région sociosanitaire (RSS)
B.1.1.7
Émergence
Royaume-Uni
B.1.351
Émergence
Afrique du Sud
P.1
Émergence
Brésil
B.1.617
Émergence
INDE
Total

 


Précisions méthodologiques

  • La tuile positivité aux variants préoccupants (7j) représente l’ampleur des variants détectés par criblage parmi les cas de COVID-19 de la dernière semaine. Plus précisément, il s’agit de la proportion des 7 derniers jours (excluant les données de la veille) de prélèvements de SRAS-CoV-2 confirmés en laboratoire qui ont été détectés au criblage comme étant un variant.
  • La tuile cas confirmés (séquençage) présente le nombre de cas de variants préoccupants confirmés par séquençage génomique. Ces données sont cumulatives.
  • Les données des cas de variants sont présentées selon la région sociosanitaire de résidence.

Au Québec et ailleurs dans le monde, quatre variants sont préoccupants car, selon la littérature scientifique, ils sont associés à un risque accru de contagiosité, de virulence ou encore d’échappement aux vaccins ou aux traitements contre la COVID-19. Ces variants sont ceux des lignées :

  • B.1.1.7 ayant émergé au Royaume-Uni;
  • B.1.351 ayant émergé en Afrique du Sud;
  • P.1 ayant émergé au Brésil;
  • B.1.617 ayant émergé en Inde.

La lignée B.1.525 ayant émergé au Nigeria a été rétrogradée en variant d’intérêt le 31 mai 2021.

Les tests de criblage permettent de détecter les mutations communes de variants préoccupants. Le séquençage génomique permet d’identifier la lignée précise du variant.

À la suite de l’apparition de variants préoccupants un peu partout dans le monde, une stratégie visant à analyser tous les échantillons positifs au SRAS-CoV-2 par test de criblage a été implantée en février 2021 au Québec. Cette stratégie a permis de suivre la propagation des variants préoccupants dans la province.

Les prélèvements positifs au criblage sont ceux qui contiennent les mutations recherchées, c'est-à-dire celles communes aux variants préoccupants.

Avec le début de la 3e vague et puisque les variants préoccupants sont présents dans la majorité des nouveaux cas de SRAS-CoV-2, la stratégie de criblage a été revue au mois d’avril 2021 au Québec. Ainsi, le criblage n’est plus pratiqué de façon systématique par les laboratoires pour tous les échantillons positifs au SRAS-CoV-2. Les cas totaux de variants détectés par criblage ne représentent donc plus la réalité observée dans plusieurs régions sociosanitaires et ont été retirés de la tuile, du tableau 1.1 (ainsi que le taux pour 100 000 habitants).

L’indicateur le plus pertinent à présenter pour le criblage est désormais le pourcentage de positivité aux variants préoccupants (moyenne 7 jours). Cet indicateur représente la proportion de cas criblés positifs parmi l’ensemble des cas criblés dans les 7 derniers jours. Les résultats invalides au criblage sont exclus du dénominateur.

Le tableau 1.1 présente également la proportion de cas de lignée B.1.1.7 parmi les cas positifs au criblage dans les 7 derniers jours. La lignée B.1.1.7 est pour l’instant la seule à pouvoir être confirmée par criblage.

Le séquençage génomique est réalisé par le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) et les centres de génomique de l’université McGill et de Génome Québec sur certains prélèvements positifs au SRAS-CoV-2. Il permet d’identifier la lignée du variant dans un délai de 7 à 14 jours. Plusieurs critères sont utilisés pour sélectionner les échantillons à séquencer :

  • Un échantillon issu d’un groupe ciblé (ex. voyageurs revenant d'une destination hors Canada, éclosions, suspicion de réinfection, infection post-vaccination, maladie sévère);
  • Un résultat indéterminé au criblage;
  • Un résultat positif au criblage mais qui n’est pas de lignée B.1.1.7;
  • Séquençage aléatoire (environ 15 % de tous les prélèvements positifs).

De plus, certains échantillons positifs au criblage ne s’avèrent pas des variants préoccupants selon les résultats de séquençage génomique. Comme ils ne rencontrent pas les critères d’une surveillance rehaussée, ils ne sont pas présentés sur cette page.

L'estimation du taux de reproduction et les projections des variants utilisent les données de criblage positif.

Taux de reproduction des variants (Rt)

  • Les Rt présentés dans le graphique sont calculés selon la méthodologie du Rt.
  • Le Rt  des variants préoccupants est estimé en utilisant la proportion de tous les cas criblés positifs.
  • Le modèle logistique a été utilisé pour les dates précédant le début du criblage systématique, soit le 15 février 2021.
  • La dernière mise à jour des données a été effectuée le 3 mai 2021.
 

Projections de la proportion de variants préoccupants

  • Un modèle de croissance logistique calibré aux données de criblage total a été utilisé pour générer les projections.
  • Le modèle suppose que tous les cas criblés positifs sont des variants préoccupants.
  • Les résultats « invalides », c’est-à-dire les échantillons pour lesquels la présence ou l’absence de mutations ne peut être vérifiée, sont exclus du numérateur et du dénominateur de la proportion.
  • Les résultats « indéterminés », c’est-à-dire les échantillons pour lesquels les résultats sont inattendus, sont inclus au dénominateur de la proportion. Ces échantillons ont été envoyés au séquençage et dans la majorité des cas, il s’agissait de variants qui ne sont pas sous surveillance rehaussée. 
  • La RSS de l’Abitibi-Témiscamingue est exclue puisque les variants y étaient déjà dominants.
  • La dernière mise à jour des données a été effectuée le 3 mai 2021.
 

Consulter les présentations complètes sur le taux de reproduction et les projections des variants :

Contributions

  • Groupe de modélisation de la COVID-19 - Université McGill :
    • Mathieu Maheu-Giroux, D. Sc.
      Arnaud Godin, M. Sc​.
      Yiqing Xia, M. Sc​.
  • Collaborateurs : Marc Brisson, Ph. D; Gaston De Serres, M.D.
  • Criblage : Fichiers des laboratoires exécutant les criblages.
  • Séquençage : Laboratoire de santé publique du Québec.