• Le développement et l’implantation des programmes de dépistage génétique néonatal au Royaume-Uni,
  David Elliman, Ph. D., consultant, Children’s Population Health Unit, Great Ormond Street Hospital, Londres, Royaume-Uni
• Survol des pratiques de dépistage néonatal au Canada,
  Pranesh Chakraborty, M.D., FAAP, FRCPC, FCCMG, généticien, Children’s Hospital of Eastern Ontario
• Les critères de dépistage de Wilson et Jungner à l’ère de la génomique,
  Anne Andermann, M.D., Ph. D., C.C.F.P., médecin résidente en santé publique, Université McGill
• Acceptabilité et utilité des critères de dépistage en génétique du point de vue des détenteurs d’intérêt,
  Sylvie Beauchamp, Ph. D., chercheuse, Agence d’évaluation des technologies et des modes d’intervention en santé
• L’implantation du nouveau programme de dépistage prénatal du syndrome de Down et autres aneuploïdies,
  Jacques Massé, M.D., M. Sc., FRCPC, chef, Service de biochimie, Cité de la santé de Laval
• L’évaluation du Programme québécois de dépistage néonatal sanguin : performance et gouvernance,
  Nathalie Laflamme, Ph. D., épidémiologiste, Institut national de santé publique du Québec