Neisseria gonorrhoeae
Madame, Monsieur,
Depuis juin 2019, le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) offre un test de confirmation par TAAN pour N.gonorrhoeae pour les spécimens pharyngés. Les données de la première année ont été analysées afin d’évaluer si la confirmation était requise pour toutes les trousses commerciales et, le cas échéant, si certains critères pouvaient être établis afin de diminuer la nécessité de confirmation. Un taux global de confirmation de 80% a été obtenu pour les spécimens pharyngés. L’annexe 1 résume les taux de confirmation par trousse.
De nouvelles plateformes sont maintenant homologuées par Santé Canada pour les spécimens extragénitaux (rectum et pharynx), soit Aptima Combo 2 Assay d’Hologic, cobas 6800/8800 de Roche et Alinity m d’Abbott. La confirmation des TAAN pharyngés positifs pour N.gonorrhoeae n’est plus requise par le LSPQ lorsque les spécimens sont testés sur les plateformes Aptima Combo 2 Assay d’Hologic et Alinity m d’Abbott, sauf sur demande spéciale. Toutefois, une vérification locale demeure nécessaire. Pour les spécimens pharyngés testés sur la plateforme cobas 6800/8800 de Roche, la confirmation n’est pas requise si un autre site de prélèvement est positif pour N.gonorrhoeae chez le patient à l’intérieur de 14 jours.
Le tableau ci-dessous indique quelles trousses nécessitent une confirmation ainsi que les critères à respecter pour l’envoi au LSPQ. Ces critères sont effectifs dès maintenant.
Trousse | Confirmation par le LSPQ | Critère déterminé pour la confirmation des spécimens pharyngés |
---|---|---|
Aptima Combo 2 Assay* | Non requis | ̶ |
BD Max | Tous les spécimens | Aucun critère défini. |
Cobas 4800 | Voir critères | Ct ≤ 32,0 : pas de confirmation requise Ct ≥ 32,1 : acheminer au LSPQ pour confirmation |
Cobas 6800/8800* | Tous les spécimens°1 | Aucun critère défini. |
m2000 RealTime | Non requis | - |
Alinity m* † | Non requis | - |
Xpert CT/NG | Tous les spécimens | Aucun critère défini. |
*Trousse homologuée par Santé Canada pour les spécimens rectaux et pharyngés.
° La confirmation n’est pas requise si un autre site de prélèvement est positif pour N.gonorrhoeae chez le patient à l’intérieur de 14 jours.
† La confirmation n’est pas disponible au LSPQ pour les échantillons placés dans le Alinity m multi-Collect Specimen Collection Kit, puisque l’extraction d’ADN ne fonctionne pas à partir de ce milieu de transport.
L’analyse demeure disponible pour toutes les autres situations où une confirmation s’avère nécessaire, par exemple lors de situations médicolégales, pour les cas pédiatriques ou pour d’autres types d’échantillons pour lesquels la trousse utilisée n’est pas homologuée. Il est aussi possible de demander une confirmation lorsque le contexte clinique ou épidémiologique (par exemple, dépistage chez une personne asymptomatique dont le seul facteur de risque est le jeune âge, ou HARSAH avec un seul partenaire) suscite un doute quant à la possibilité d’un résultat faussement positif. Il serait donc souhaitable que les laboratoires conservent les échantillons positifs pendant un certain temps (~2 semaines) avant de les jeter, afin de permettre au clinicien d’en faire la demande, le cas échéant.
Vous trouverez, aux annexes 2 et 3, les algorithmes qui résument les différentes étapes concernant cette offre de service, et aux annexes 4 et 5, les modifications à apporter à vos procédures opérationnelles normalisées (PON). Afin d’aviser vos collègues de la reprise de la confirmation des TAAN pharyngés positifs sur cobas 6800/8800 pour Neisseria gonorrhoeae (NG), vous trouverez un exemple de note de service devant être adaptée à votre laboratoire (annexe 6).
Le formulaire à compléter lors de l’envoi de spécimens au LSPQ est disponible à: https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/lspq/formulaire-pcr-gono.pdf.
L’analyse continuera d’être réalisée deux fois par semaine (les mardis et jeudis), en même temps que le TAAN de Chlamydia trachomatis LGV. L’horaire des analyses est disponiblesur notre site web: https://www.inspq.qc.ca/lspq/repertoire-des-analyses
Le guide explicatif, incluant des algorithmes concernant la prise en charge clinique, a été mis à jour et sera disponible à la fin du mois de septembre à l’adresse suivante: https://www.inspq.qc.ca/publications/2545.
Il est à noter que les guides d’usage optimal (GUO) de l’INESSS ont été mis à jour en août 2020 (Guide d'usage optimal - Infection non compliquée à Chlamydia trachomatis ou à Neisseria Gonorrhorae (inesss.qc.ca)).
1Selon la monographie du cobas 6800/8800 (01/2023, révision 7.0), la valeur prédictive positive pour les spécimens pharyngés est de 79,3 % soit 82,5 % en présence de symptômes et 77,2 % en absence de symptômes.
En comptant sur votre collaboration habituelle, veuillez recevoir nos meilleures salutations.
Judith Fafard, M.D., FRCPC
Directrice médicale
Brigitte Lefebvre, Ph. D.
Spécialiste clinique en biologie médicale
JF/BF/vb
Pièces jointes: annexes 1 à 6
Annexe 1
Trousse (nombre de spécimens analysés au LSPQ) | Nombre de laboratoires | Taux de confirmation | Confirmation des spécimens pharyngés positifs pour NG requise ? | ||
---|---|---|---|---|---|
Global | Après exclusion des résultats indéterminés | Selon les critères déterminés (s’il y a lieu) | |||
Aptima Combo 2 Assay, Hologic (n=195)a | 3 | 97,9 % | 99,3 % | Ct ≥ 1175 (RLU X 1000) | Non |
66,0 % | 67,3 % | Ct ≤ 1174 (RLU X 1000) | Nona | ||
BD ProbeTec ET, BD (n=71)b | 4 | 18,3 % | 21,7 % | S/O | S/O |
BD ProbeTec Qx, BD (n=147)b | 3 | 17,0 % | 29,1 % | S/O | S/O |
Cobas 4800, Roche (n=2142) | 10 | 98,0 % | 98,0 % | Ct ≤ 32,0 | Non |
76,6 % | 76,7 % | Ct ≥ 32,1 | Oui | ||
m2000 RealTime, Abbott (n=73) | 5 | 91,8 % | 95,7 % | S/O | Non |
TOTAL (n=2628) | 25 | 77,8 % | 80,3 % |
S/O : sans objet
a. La trousse Aptima Combo 2 Assay étant maintenant homologuée par Santé Canada pour les échantillons pharyngés, la confirmation au LSPQ n’est plus requise, peu importe la valeur de Ct obtenue.
b. Les trousse BD ProbeTec ET et BD ProbeTec Qx ne sont plus utilisées au Québec.
Les spécimens pharyngés pour BD MAX (Becton Dickinson) et Xpert CT/NG (Cepheid) devront continuer à être acheminés au LSPQ pour confirmation puisque très peu de données sont disponibles à ce jour afin d’émettre des recommandations.
Annexe 2
Annexe 3
Annexe 4
Description des étapes techniques pour les échantillons positifs par TAAN pour N.gonorrhoeae acheminés au LSPQ pour confirmation
- Spécimens pharyngés(envois systématiques):
- BD MAX
- Cobas 4800 dont la Ct est ≥ 32,1
- Cobas 6800/8800; confirmation non requise si un autre site de prélèvement est positif pour N.gonorrhoeae chez le patient à l’intérieur de 14 jours
- Xpert
- Autres types de spécimens ou spécimens pharyngés pour lesquels une confirmation est demandée par le clinicien
Étapes | Description des rapports |
---|---|
Rapport préliminaire | Ajouter au rapport positif pour N. gonorrhoeae :
Faire la déclaration MADO à la direction de santé publique (DSPu)
Si applicable :
|
Envoi au LSPQ |
Envoyer minimalement 0,5 ml du milieu de prélèvement initial. Compléter un formulaire de renseignements disponible à : Voir https://www.inspq.qc.ca/lspq/repertoire-des-analyses pour détails. |
LSPQ | L’analyse est réalisée 2 fois par semaine.
|
Le laboratoire hospitalier émettra un rapport final, à la suite du rapport préliminaire déjà émis, selon le résultat du TAAN de confirmation, en indiquant : | |
TAAN LSPQ Positif |
|
TAAN LSPQ Négatif |
|
TAAN LSPQ Indéterminé |
|
Annexe 5
Description des étapes techniques pour les échantillons positifs par TAAN pour N.gonorrhoeae ne nécessitant pas de confirmation
- Spécimens pharyngés
- Aptima Combo 2 Assay
- Cobas 4800 dont la Ct est ≤ 32,0
- Cobas 6800/8800 dont un autre site de prélèvement est positif pour N.gonorrhoeae chez le patient à l’intérieur de 14 jours
- m2000 RealTime
- Alinity m
TAAN Positif | Présence de N. gonorrhoeae Maladie à déclaration obligatoire |
---|---|
TAAN Négatif | Absence de N. gonorrhoeae |
TAAN Indéterminé | TAAN indéterminé Inclure au rapport le commentaire suivant : La présence d’un inhibiteur dans l’échantillon rend l’interprétation du résultat impossible. Suggérons de faire parvenir un autre échantillon si cliniquement indiqué. |
Suggestions de commentaires au rapport
Aptima Combo 2 Assay | La trousse utilisée étant homologuée par Santé Canada à partir de prélèvements pharyngés, la confirmation d’un résultat positif au LSPQ n’est plus requise. |
Alinity m | |
Cobas 6800/8800 | Un autre site de prélèvement est positif pour N. gonorrhoeae chez le patient à l’intérieur de 14 jours, le test de confirmation n’est donc pas requis pour le spécimen pharyngé. |
Cobas 4800 dont la Ct est ≤ 32,0 | Bien que la trousse cobas 4800 ne soit pas homologuée par Santé Canada pour les échantillons pharyngés, la validation effectuée au LSPQ permet de conclure que la confirmation n’est pas requise lorsque la valeur de Ct obtenue est ≤ 32,0, ce qui est le cas pour cet échantillon. |
m2000 RealTime | Bien que la trousse m2000 RealTime ne soit pas homologuée par Santé Canada pour les échantillons pharyngés, la validation effectuée au LSPQ permet de conclure que la confirmation n’est pas requise. |
Annexe 6
Destinataires : Aux utilisateurs du laboratoire de microbiologie de l’hôpital XXX
Date :
Objet : Confirmation d’échantillons de gorges positives pour Neisseria gonorrhoeae par TAAN
Madame, Monsieur, Docteure, Docteur,
La confirmation des TAAN pharyngés positifs pour Neisseria gonorrhoeae (NG) sera repris. Les échantillons seront acheminés au Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) pour confirmation et un rapport préliminaire sera émis. Suite à la réception du résultat du LSPQ, un rapport complémentaire sera émis.
Il est à noter que la confirmation des échantillons pharyngés ne sera pas effectuée si un autre site de prélèvement est positif pour NG chez le patient à l’intérieur de 14 jours. Dans ce cas, un rapport final sera émis.
Veuillez recevoir nos salutations les plus distinguées et soyez assurés de notre collaboration habituelle.
XXXX,
Microbiologiste-infectiologue
XXXX,
Coordonnatrice administrative