Centre d'expertise en retraitement des dispositifs médicaux

Qualité de la vapeur utilisée en retraitement des dispositifs médicaux

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Cette publication a initialement vu le jour suite à plusieurs demandes de soutien complexes sur la vapeur reçues par le CERDM, et elle se veut un outil pour consolider et partager l’expertise sur la production et la distribution d’une vapeur de qualité et de pureté acceptable pour le RDM. L’objectif du partage de ces connaissances est de réduire la récurrence des problèmes complexes de vapeur qui génèrent des coûts importants et d’améliorer la qualité du RDM.

Surveillance des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux au Québec : Résultats 2021-2022

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La distraction, le manque de personnel et le manque de ressources qualifiées étaient les facteurs les plus souvent rapportés pour expliquer la survenue de près de 60 % de l’ensemble des événements

Surveillance des incidents et accidents liés au retraitement des dispositifs médicaux au Québec : résultats 2020-2021

Centre d'expertise en retraitement des dispositifs médicaux Faits saillants En 2020-21, un total de 2 402 événements indésirables liés au retraitement des dispositifs médicaux (RDM) ont été rapportés, ce qui représente une réduction de 40 % par comparaison à l’année précédente. Parmi les événements rapportés : 2 165 (90 %) étaient des incidents et 237 (10 %) des accidents; 57 % des accidents déclarés provenaient de deux établissements parmi les 34 possédant des unités de RDM; 7 accidents ont impliqué plus d’un usager (de 2 à 12 usagers); Comme pour les années précédentes, des lacunes au niveau de trois étapes de la chaîne de retraitement ont été à l’origine de la majorité des événements indésirables rapportés : 35 % (n = 840) des incidents et accidents sont associés à des lacunes au niveau de l’assemblage; 29 % (n = 697) des incidents et accidents sont associés à des lacunes au niveau de l’emballage; 33 % (n = 79) des accidents sont…

Retraitement des dispositifs médicaux ophtalmiques

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Ce guide de pratique professionnelle a pour but de rassembler l’information normative, scientifique et technique relative au retraitement des dispositifs médicaux (RDM) ophtalmiques semi-critiques et critiques. Il s’adresse à toutes les personnes œuvrant dans les établissements du réseau de la santé et des services sociaux (RSSS) et les cliniques hors établissement ayant une responsabilité directe ou indirecte en ce qui concerne l’assurance qualité en RDM. À titre d’exemple de cliniques hors établissement, notons les cliniques privées, les cliniques d’ophtalmologie avec ou sans chirurgie et les cliniques d’optométrie. Ce guide s’adresse notamment aux ophtalmologistes, aux optométristes, aux gestionnaires, aux répondants d’établissement en RDM et au personnel affecté au RDM.

Ce document de référence constitue un complément d’information aux guides de pratique publiés précédemment par le Centre d’expertise en retraitement des dispositifs médicaux (CERDM) de l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ).

Ce document présente d’abord le contexte et la méthodologie d’élaboration du guide. Puis, il décrit le partage des responsabilités, les principes généraux, ainsi que les exigences environnementales et matérielles associés au RDM ophtalmiques. Il définit ensuite les étapes de retraitement attendues pour les dispositifs médicaux (DM) ophtalmiques semi-critiques et critiques. Par la suite, les différents éléments d’assurance qualité sont décrits. Enfin, les mesures spécifiques recommandées pour éviter la survenue de complications oculaires associées à un bris au niveau du RDM ophtalmiques sont exposées. Des outils sont aussi disponibles en annexe.

COVID-19: Collection, Disinfection and Storage Processes for Single-Use N95 Filtering Facepiece Respirators

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This document is intended for managers and clinical personnel involved in medical device reprocessing (MDR).

Its purpose is to describe the guidelines to be followed for the overall process of collecting, disinfecting and storing single-use N95 FFRs in order to:

  • Ensure the safety of personnel.
  • Ensure compliance with and implementation of infection prevention and control (IPC) measures associated with disinfection activities.
  • Ensure compliance with the disinfection procedures for used N95 FFRs as per the manufacturer's instructions for the technologies chosen to perform the disinfection.
  • Standardize the process for disinfecting used N95 FFRs.

COVID-19 : Processus de collecte, de désinfection et d’entreposage des appareils de protection respiratoire N95 à usage unique

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Ce document s’adresse aux gestionnaires et aux répondants cliniques en retraitement des dispositifs médicaux (RDM). Son but est de décrire les lignes directrices à suivre lors du processus global de la collecte, de la désinfection et de l’entreposage des APR N95 à usage unique afin de d'assurer la sécurité du personnel, assurer le respect et la mise en place de mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) associées aux activités de désinfection, assurer le respect des procédures de désinfection des APR N95 utilisés en lien avec les instructions du fabricant des technologies choisies pour effectuer la désinfection et standardiser le processus de désinfection des APR N95 utilisés.

COVID-19: Disinfection of N95 Single-Use Filtering Facepiece Respirators

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This document is intended for decision makers, managers and clinical personnel involved in medical device reprocessing (MDR). It presents the technologies approved by Health Canada in the COVID-19 context as well as a promising - although as yet unauthorized - option for disinfecting N95 FFRs.

COVID-19 : Désinfection des appareils de protection respiratoires N95 à usage unique

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Ce document s’adresse aux décideurs, aux gestionnaires et aux répondants cliniques en retraitement des dispositifs médicaux (RDM). Il présente les technologies approuvées par Santé Canada dans le contexte de la COVID-19 pour désinfecter les APR N95.

COVID-19: Evaluation of Disinfection Options for N95 Filtering Facepiece Respirators in the Context of the Pandemic

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The present document analyzes current knowledge about available disinfection options for N95 FFRs and puts into perspective the advantages and limitations of each disinfection process identified. The authorizations that have been issued by Health Canada are also specified. Finally, the recommendations of the CERDM are presented.

COVID-19 : Évaluation des options de désinfection des appareils de protection respiratoire N95 dans le contexte de la pandémie

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Le présent document analyse l’état des connaissances sur les options de désinfection des APR N95 disponibles et met en perspective les avantages et les limites de chaque procédé de désinfection identifié. Les autorisations octroyées par Santé Canada sont également précisées. Enfin, les recommandations du CERDM sont présentées.