Cette conférence soutiendra la publication du guide de pratique Processus d'audit en lien avec le retraitement des dispositifs médicaux critiques. Elle supportera les établissements de santé souhaitant s’assurer de la conformité de leur processus de retraitement des dispositifs médicaux (RDM) réutilisables. Les activités reliées au processus d’audit s’inscrit dans une démarche d’assurance qualité. Cette présentation est conçue pour les dispositifs médicaux (DM) de catégorie critique.
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