Chaque année le Comité d’assurance qualité en biochimie publie un rapport annuel des activités résumant les faits saillants du programme. En 2004, la présentation du rapport est modifiée, délaissant la présentation par sous-programmes pour privilégier une rétrospective des grands axes de développement du programme, soit :
Cet avis vient en support au groupe de travail sur les maladies à déclaration obligatoire d'origine chimique, dirigé par M. Guy Sanfaçon. Suite à la relecture du document d'appui permettant de définir les seuils des indicateurs biologiques à déclaration obligatoire (LeBlanc et al., 2003a), le groupe de travail a revu les seuils proposés pour certains contaminants notamment dans une perspective de mieux protéger la santé de la population générale. Le présent avis vise à donner un éclairage au groupe de travail sur les niveaux de mercure dans le sang et l'urine considérés anormalement élevés et sur la valeur seuil à partir de laquelle les laboratoires seraient dans l'obligation de déclarer à la santé publique.
Les valeurs guides pour le mercure dans le sang et l'urine...
En décembre 2001, la Loi sur la santé publique (Projet de loi no 36 ; 2001 chap. 60) était promulguée. Parmi ses articles nous retrouvons au chapitre VIII l’article suivant :
Chapitre VIII Intoxications, infections et maladies à déclaration obligatoire
79. Le ministre dresse, par règlement, une liste des intoxications, des infections et des maladies qui doivent faire l’objet d’une déclaration au directeur de santé publique du territoire et, dans certains cas prévus au règlement, au directeur national de santé publique ou à l’un et l’autre.
Afin de permettre de rencontrer les exigences du règlement ministériel (L.R.Q., c. S-2.2), le ministère de la Santé et des Services sociaux a confié à l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ)...
Le groupe de travail a reçu de l'Institut national de santé publique (INSPQ) le mandat de, en collaboration avec le réseau des Directions de santé publique (DSP), le laboratoire de la Direction de la toxicologie humaine de l'INSPQ et l'Institut Robert Sauvé de recherche en santé et en sécurité du travail (IRSST), proposer, en tenant compte des valeurs normales dans la population générale et pour les substances chimiques pour lesquelles un indice biologique existe, les valeurs seuils de déclaration par les laboratoires.
Le groupe de travail propose une première révision des niveaux de déclaration après la première année de mise en vigueur du règlement puis à tous les trois ans selon les nouvelles données disponibles. Parallèlement à la date de révision, de nouvelles substances...
Les membres du Comité d’assurance qualité en biochimie et le personnel du Bureau de contrôle de qualité sont heureux de vous présenter un sommaire des activités supervisées au cours de l’année 2003. Comme vous le constaterez, la gamme d’analyses couvertes et la quantité de données à compiler et analyser ne cessent de croître et ceci sans ajout de ressources humaines. Je tiens à les remercier pour leur support indéfectible aux activités du programme d’assurance qualité.
En septembre 2003, une nouvelle norme canadienne sur les bonnes pratiques de laboratoire a été adoptée (Norme nationale du Canada CAN/CSA-Z15189-03, Laboratoires d’analyses de biologie médicale – Exigences particulières concernant la qualité et la compétence). Le ministère de la Santé et des Services sociaux...
En juin 1993, le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) s'est vu confier par le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) le mandat d'effectuer l'étude des demandes de permis de laboratoire de biologie médicale. À cette fin, un programme d'inspections périodiques fut implanté afin de vérifier sur place la conformité des installations des divers laboratoires face aux exigences légales et réglementaires en vigueur (L.R.Q., chapitre P-35 et R.R.Q., chapitre P-35, r.1). En décembre 1994, l'article 140.1 de la réglementation fut modifié, obligeant dorénavant le directeur d'un laboratoire à participer aux «nbsp;programmes de contrôle de la qualité concernant l'équipement, le fonctionnement technique et la salubrité d'un laboratoire ainsi que la qualité du personnel qui y...
Ce document résume l'étendue des activités menées par le Comité d'assurance qualité en biochimie au cours de l'année 2002.
Le dosage du glucose sanguin hors laboratoire (GSHL) dans les unités de soins des divers types de Centres hospitaliers (CH) ou dans les Centres locaux de service communautaires (CLSC) du Québec est bien établi et de toute évidence pour y demeurer. L'exécution de plusieurs autres analyses de laboratoire pourrait suivre la même route décentralisatrice dans un avenir rapproché. Il y a donc beaucoup à apprendre de ce premier déploiement d'importance afin de pouvoir maximiser le bénéfice des développements futurs, particulièrement en terme de la qualité de l'encadrement professionnel.
Le Comité d'assurance qualité en biochimie, rattaché au Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ), dont le mandat est de veiller à la qualité des analyses de biochimie des laboratoires publics ou...
Dans le cadre d'un programme de contrôle interne de la qualité en microbiologie, l'eau de laboratoire utilisée pour diverses activités doit satisfaire certaines spécifications. À cette fin, le Comité d'assurance qualité en microbiologie du Laboratoire de santé publique du Québec présente ce document d'information décrivant les lignes directrices à respecter en ce qui concerne la qualité de l'eau en laboratoire.
L’eau est le réactif le plus utilisé dans les laboratoires cliniques. Elle sert à tous les niveaux d’analyses chimiques, biologiques et physiques. Il est important de connaître le type d’eau utilisée car plusieurs analyses peuvent être affectées par sa qualité. Plusieurs agences ont établi des critères de préparation et de pureté pour l’eau. La plus populaire est celle...
Ce document résume l'étendue des activités menées par le Comité d'assurance qualité en biochimie au cours de l'année 2001.
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