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Programa de comparaciones interlaboratorios para los metales en medio biológico (PCI)

Descripción

Coordinadora:
Isabelle Côté, química

Desde 1979, este programa permite a los participantes verificar la exactitud de sus resultados de análisis para ciertas substancias tóxicas, particularmente los metales pesados, a partir de muestras de origen biológico no liofilizadas. Actualmente unos 130 laboratorios participan en él.

Los participanes reciben seis envíos por año, que contienen tres MPA por analito. Se ofrecen los siguientes analitos: Al, As inorgánico, As total, Cd, Cr, Cu, F, Mn, Hg, Pb, Se, Zn, en la sangre, el suero y la orina. Los participantes pueden utilizar el método analítico de su elección. Varios MPA son enviados en doble con el fin de evaluar la reproducibilidad de los análisis.

Actualmente se ofrecen estos materiales de prueba de aptitud (MPA):

Aluminio sérico
Arsénico urinario - Inorgánico
Arsénico urinario - Total
Cadmio sanguíneo
Cadmio urinario
Cobre sérico
Cobre urinario
Cromo urinario
Flururo urinario
Manganeso sérico
Mercurio sanguíneo
Mercurio urinario
Plomo sanguíneo
Plomo urinario
Selenio sérico
Selenio urinario
Zinc sérico
Zinc urinario
El arsénico urinario permite la determinación del arsénico total y/o del arsénico no alimentario.
El cobre, el selenio y el zinc séricos se encuentran en el mismo MPA, preparado a partir del suero de un único sujeto sano. Las concentraciones de los analitos deberían situarse dentro de la diferencia fisiológica normal. Puede suceder que ajustemos artificialmente las concentraciones de los analitos presentes.
El cobre y el zinc urinarios se encuentran en el mismo MPA de orina proveniente de un sujeto sano.

Se podrán agregar otros analitos, en función de las necesidades de los participantes.


 
Mise à jour : 11 septembre 2009  
El laboratorio de toxicología, en su calidad de proveedor de programas externos de garantía de calidad, tiene como objetivo proveer a sus participantes un producto de la mejor calidad posible. El laboratorio se compromente a producir materiales de pruebas de aptitud estables, homogéneos y entregados a tiempo, respetando los reglamentos nacionales e internacionales. Para alcanzar estos objetivos, los miembros de la dirección, el responsable de la calidad y todo el personal del laboratorio de toxicología se comprometen a mantener y mejorar la eficacia del sistema de gestión de calidad establecido, respaldado por las normas ISO/CEI 17025 e CAN-P-43.

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