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Programa de comparaciones interlaboratorios AMAP Ring Test (prueba del anillo) para los agentes de polución orgánicos persistentes en el suero humano

Descripción

Coordinador:
David Bisson, químico

Este programa se dirige a los laboratorios que hacen la dosificación en el suero humano de contaminantes tales como los bifenilos policlorados, los pesticidas organo¬clorados, los difenil éter polibromados (ignífugos bromados) y los compuestos perfluorados. Fue puesto en marcha en 2001, a pedido de los laboratorios que participan en el estudio internacional Arctic Monitoring and Assessment Program (www.amap.no) con el fin de asegurarse que proveen resultados comparables. Actualmente, que está abierto a todo laboratorio interesado.

Los participantes reciben tres envíos por año, incluyendo cada uno de ellos tres MPA en suero no liofilizado. Todos los analitos están incluidos en cada envío.

Lista de los analitos incluidos en los materiales de pruebas de aptitud (MPA):

Congéneres de BPC Pesticidas organoclorados
PCB, IUPAC # 28 ß-HCH
PCB, IUPAC # 74 p,p'-DDE
PCB, IUPAC # 99 p,p'-DDT
PCB, IUPAC # 105 Hexaclorobenceno
PCB, IUPAC # 118 tras-Nonacloro
PCB, IUPAC # 138 Oxiclordano
PCB, IUPAC # 153 Toxafeno Parlar # 26
PCB, IUPAC # 170 Toxafeno Parlar # 50
PCB, IUPAC # 180
Compuestos perfluorados
Retardantes de llama bromados PFOA
PFHxA
PFMA
PBDE, IUPAC # 28 PFOS
PFHxS
PFUdA
PBDE, IUPAC # 47
PBDE, IUPAC # 99 Lípidos séricos
PBDE, IUPAC # 100  
PBDE, IUPAC # 153 Colesterol total
PBDE, IUPAC # 154 Triglicéridos
PBDE, IUPAC # 183  
PBDE, IUPAC # 209 Lípidos totales
Para evitar problemas de contaminación, los compuestos perfluorados son distribuidos en un contenedor diferente al de los otros analitos.

Se pueden agregar otros analitos de acuerdo con las necesidades de los participantes.


 
Mise à jour : 11 septembre 2009   
El laboratorio de toxicología, en su calidad de proveedor de programas externos de garantía de calidad, tiene como objetivo proveer a sus participantes un producto de la mejor calidad posible. El laboratorio se compromente a producir materiales de pruebas de aptitud estables, homogéneos y entregados a tiempo, respetando los reglamentos nacionales e internacionales. Para alcanzar estos objetivos, los miembros de la dirección, el responsable de la calidad y todo el personal del laboratorio de toxicología se comprometen a mantener y mejorar la eficacia del sistema de gestión de calidad establecido, respaldado por las normas ISO/CEI 17025 e CAN-P-43.

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